Evaluación del Potencial Terapéutico de Células Madre Mesenquimales (MSCs) en Modelos Preclínicos de Enfermedades Autoinmunes

Las enfermedades autoinmunes, de naturaleza crónica, son generalmente difíciles de aliviar. Los tratamientos actuales a largo plazo con medicamentos disponibles, como esteroides, medicamentos inmunosupresores o anticuerpos, tienen varios efectos secundarios debilitantes. Por lo tanto, se necesitan con urgencia nuevas opciones de tratamiento. Las células madre, en general, tienen el potencial de reducir el daño inmunomediado a través de la inmunomodulación y la regulación de las células T (T regs) al inhibir la proliferación de células dendríticas y células T y B y reducir la inflamación a través de la generación de biomoléculas inmunosupresoras como la interleucina 10 ( IL-10), factor de crecimiento transformante- β (TGF- β), óxido nítrico (NO), indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) y prostaglandina E2 (PGE2). Muchas terapias basadas en células madre han sido evaluadas en la clínica, pero los resultados clínicos generales en términos de eficacia y longevidad de los beneficios terapéuticos parecen ser variables e inconsistentes con los beneficios postulados. Esto enfatiza una mayor necesidad de construir modelos preclínicos sólidos y modelos que puedan predecir mejor la traducción clínica de las terapias basadas en células madre. La terapia con células madre basada en MSC que tienen el potencial definitivo para regular el sistema inmunitario y controlar la inflamación está emergiendo como una herramienta prometedora para el tratamiento de trastornos autoinmunes al mismo tiempo que promueve la regeneración de tejidos. MSC, derivadas de la médula ósea, el cordón umbilical y el tejido adiposo, han demostrado ser altamente inmunomoduladores y antiinflamatorios y han demostrado que mejoran la reparación y regeneración de tejidos en modelos preclínicos, así como en entornos clínicos. En este artículo, se llevó a cabo una revisión del estado de los modelos de enfermedad preclínica basados ​​en MSC con énfasis en la comprensión de los mecanismos de la enfermedad en los trastornos inflamatorios crónicos causados ​​por una respuesta inmunitaria exagerada del huésped en la artritis reumatoide (AR) y el lupus eritematoso sistémico (LES). También enfatizamos varios factores que predicen mejor la traducción de los resultados terapéuticos de células madre de modelos de enfermedades preclínicas a pacientes humanos. Se llevó a cabo una revisión del estado de los modelos de enfermedad preclínica basados ​​en MSC con énfasis en la comprensión de los mecanismos de la enfermedad en los trastornos inflamatorios crónicos causados ​​por una respuesta inmunitaria exagerada del huésped en la artritis reumatoide (AR) y el lupus eritematoso sistémico (LES). También enfatizamos varios factores que predicen mejor la traducción de los resultados terapéuticos de células madre de modelos de enfermedades preclínicas a pacientes humanos. Se llevó a cabo una revisión del estado de los modelos de enfermedad preclínica basados ​​en MSC con énfasis en la comprensión de los mecanismos de la enfermedad en los trastornos inflamatorios crónicos causados ​​por una respuesta inmunitaria exagerada del huésped en la artritis reumatoide (AR) y el lupus eritematoso sistémico (LES). También enfatizamos varios factores que predicen mejor la traducción de los resultados terapéuticos de células madre de modelos de enfermedades preclínicas a pacientes humanos.

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